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医药制造 · 固体制剂车间合规点检

客户固体制剂车间点检与计量校验原靠纸质表单与 Excel 台账，迎检前常突击补资料；特种设备、计量器具到期提醒滞后，执行留痕不完整，合规压力大。

承矩将点检标准派发到机台小屏，一线照屏执行并即时回传；计量器具与特设到期在车间大屏与任务中心提醒；设备档案、SOP 与执行记录同一套主数据，支撑审计追溯。

试点复盘：迎检资料准备周期约缩短一半；到期漏检明显下降；班组不再靠「补表」应付检查，日常执行本身即可形成合规证据链。

• 机台小屏合规点检，记录可追溯
• 计量 / 特设到期上屏提醒
• 迎检材料从日常执行中沉淀

预约同场景演示